1. Form och sammansättning
2. Farmakologisk verkan
3. Indikationer för användning
4. Kontra
5. Dosering och administration Albumin
6. Biverkningar
7. Läkemedelsinteraktioner

Albumin - vad är det? Detta är en albuminproteinlösning, som isoleras från humant plasma och är en klar, viskös vit vätska. Det används för intravenös administration vid behandling av chockstillstånd. Albumin är avsett för parenteral näring och är en delvis ersättning för blodplasma. Låt oss mer noggrant överväga sammansättningen, frisläppningsformen av Albumin, bruksanvisningen för detta läkemedel.

Form och sammansättning

Läkemedlet presenteras i form av 5, 10 och 20% infusionslösning , som produceras i glasflaskor eller ampuller. Flaskor med en lösning bör hermetiskt förseglas med gummiproppar. Både ampuller och flaskor placeras i kartongförpackningar och ampullförpackningen kompletteras med en ampullkniv.

Albumins sammansättning är den huvudsakliga aktiva ingrediensen - humant albuminprotein, som isoleras från blodplasma. Dessutom läkemedlet Albuminsammansättning kompletterad med hjälpämnen: natriumkaprylsyra, natriumklorid . vatten för injektion .

Farmakologisk verkan

Den aktiva ingrediensen hjälper till att transportera många ämnen i kroppen. Nödvändiga föreningar, såväl som toxiner som är utsatta för användning, ingår en reversibel interaktion med dessa blodproteiner och transporteras sedan till det organ i vilket de sedan kommer att behandlas.

Albuminprotein behövs för att reglera en så viktig indikator som onkotiskt blodtryck. Dessutom eliminerar det bristen på plasmaalbumin och leder till en snabb ökning i volymen av cirkulerande blod.

Indikationer för användning

Läkemedlet Albuminindikationer för användning har följande:

• leversjukdom;
• nefrotiskt syndrom vid nefrit;
• allvarliga brännskador, åtföljt av förtjockning av blod och uttorkning;
• hypoproteinemia och hypoalbuminemia;
• hypovolemisk, hemorragisk, operativ, purulent-septisk, toxisk och traumatisk chock;
• svullnad i hjärnan;
• terapeutiskt plasmautbyte, hemodialys;
• ascites;
• mag-tarmkanalsjukdomar;
• hemolytisk sjukdom och hyperbilirubinemi hos nyfödda.

Dessutom förskrivs detta läkemedel för operationer åtföljda av konstgjord blodcirkulation, under hemodilution före operation och beredning av autologa blodkomponenter. Det är olämpligt att använda produkten vid kronisk nefros, eftersom Albumin inte har tid att utöva sin effekt på njurskador, eftersom njurarna eliminerar den omedelbart.

Läkemedlet human albumin vid akut nefros används ganska sällan. Användning av infusioner som proteinkälla för patienter som lider av cirros, pankreatit och absorption av tarmen är inte motiverat.

Kontra

Mänskligt albumin kan inte tas med följande sjukdomar:

Med försiktighet bör läkemedlet tas för att undertrycka hjärtfunktionen, eftersom det är troligt att akut hjärtsvikt kommer att utvecklas. Som anges i instruktionerna ökar det blodtrycket. Därför öppnar ofta blödning från skadade kärl, som på grund av lågt tryck inte tidigare blödat, efter infusion efter skador och operationer.

Läkemedlet kan inte användas om det ser grumligt ut och fryst. Om lösningen inte användes i slutet kan den inte användas igen. För att förhindra eventuell bakteriekontaminering är det förbjudet att använda injektionsflaskor som har sprickat, skadats eller öppnats i förväg.

Dosering och administration Albumin

Lösningen för infusion, nämligen dess koncentration och dosering, väljer läkaren individuellt. Det beror på kroppsvikt, skada, sjukdomens svårighetsgrad och förlust av vätska och protein.

Enligt bruksanvisningen måste läkemedlet administreras intravenöst . Den rekommenderade enstaka dosen för en 5% -ig lösning är 200-300 ml, och den högsta tillåtna mängden är 500-800 ml.

Vanligtvis föreskriver läkaren en 10% lösning av läkemedlet. Medeldosen beräknas enligt följande formel: 1-2 ml / kg. Medlet administreras intravenöst varje dag eller varannan dag tills ett positivt resultat uppnås. 20 procent lösning används i svåra fall. Det kan inte användas för äldre patienter.

Det är viktigt att kontrollera infusionshastigheten, eftersom dess snabba introduktion kan störa hjärt-kärlsystemets funktion.

Under graviditet kan albumin endast användas enligt strikta indikationer från läkaren , eftersom det inte finns någon tillförlitlig information om hur läkemedlet påverkar fostret.

Biverkningar

Vid användning av läkemedlet uppstår biverkningar vanligtvis inte.

Hos tidigare sensibiliserade personer kan biverkningar manifestera sig i form av allergiska reaktioner: andnöd, urticaria, frossa, takykardi, sänka blodtrycket, feber, smärta i ländryggen, anafylaktisk chock. Dessutom är personer som är i riskzonen benägna att komplikationer och allergier. Dessa är patienter, i historien som det finns bevis för att de inte tolererar intravenösa infusioner av vacciner, plasmasubstitut, läkemedelserum och läkemedel.

Om reaktioner eller komplikationer uppstår, stoppa infusionen av lösningen omedelbart. Nålen ska inte tas bort, och det är brådskande att införa kardiotoniska antihistaminer, glukokortikoider, vasopressorprodukter, om det finns nödvändiga indikationer.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig användning av fenylbutazon, barbiturama, penicillin, salicylater och sulfonamid med humant albumin minskar det senare.

Album kan kombineras med röda blodkroppar, helblod, kolhydrat och elektrolytlösningar. Läkemedlet ska inte blandas med lösningar av aminosyror, alkoholinnehållande medel och proteinhydrolysater.

Således kan mänskligt albumin , vars foto presenteras i artikeln, i vissa fall rädda en persons liv. Men det bör komma ihåg att detta läkemedel har kontraindikationer och biverkningar, dessutom är det mycket dyrt. Dess motsvarigheter kan delvis lösa detta problem eftersom de inte är mycket billigare .

Drugalbumin