Сердечно-сосудистые заболевания развиваются в результате генетических факторов (присутствующих с рождения) или приобретенных, в основном в зависимости от образа жизни. Генетически обусловленные заболевания представляют собой нарушения, которые развиваются в результате мутаций, то есть нарушений в генетическом материале. Новейшие методы молекулярной биологии позволяют оценить вклад генетических факторов в патогенез сердечно-сосудистых заболеваний путем точного изучения структуры и функции генов.

Панель включает в себя выявление мутаций / полиморфизмов генов в направлении индивидуальной предрасположенности к развитию, в том числе следующие расстройства:

• Длинный QT / синдром короткого QT
• Мерцательная аритмия
• Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия
• Фибрилляция желудочков / карцинома
• Врожденные пороки сердца
• Синдром артериальной извилистости / аневризма аорты
• Болезнь Бругада
• кардиомиопатии

ДЛЯ КОГО И ЧТО?

Панель предназначена для всех людей, которые заботятся о здоровье и будущем своих и своих близких. Для людей, которые сознательно хотят заняться борьбой с сердечно-сосудистыми заболеваниями, классифицируются как болезни цивилизации. Для людей, которые часто имеют рецидивирующую одышку, сильную усталость, сердцебиение, боли в груди, которые могут иррадиировать в руки, шею или челюсть. Кроме того, исследование следует проводить у пациентов семей с диагнозом сердечно-сосудистых заболеваний. Полученные в ходе исследования знания позволят быстро, надежно и относительно дешево идентифицировать возбудителя возникающих симптомов и использовать соответствующую терапию.

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ / ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ

Нарушения системы кровообращения в настоящее время являются одним из наиболее распространенных заболеваний. Генетические заболевания, обусловленные введением пологена, включают некоторые случаи ишемической болезни сердца, гипертонии или сердечной недостаточности. Лечение больных можно разделить на лечение и консервативное. Ранняя диагностика чрезвычайно важна в борьбе с болезнью. Важно не допустить появления серьезной формы заболевания. Определение предрасположенности к возникновению этих заболеваний позволяет оценить риск заболевания пациента, провести генетическое консультирование и раннюю диагностику заболевания.

«Панель для сердечно-сосудистых заболеваний» включает в себя комплексный анализ генов, связанных с развитием сердечно-сосудистых заболеваний. Благодаря повышению осведомленности и использованию технологий следующего поколения (NGS) диагностика этих заболеваний становится проще. «Панель для сердечно-сосудистых заболеваний», предлагаемая компанией DNA Research Center, использует новейшие методы секвенирования ДНК для обнаружения всего спектра мутаций в различных генах. Это огромный шаг вперед, потому что чем раньше пациенту будет поставлен диагноз, тем раньше будет возможно применить соответствующее лечение.

Количество проанализированных генов: 137

Список проанализированных генов:

ABCC9, ACTC1, ACTN2, BAG3, CSRP3, DES, DMD, DSG2, EYA4, FKTN, GATAD1, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6, MYH7, NEXN, PLN, PSEN1, PSEN2, RBM20, SCN5A, SDHA, TCD, SGCD TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, VCL, CALR3, CAV3, GLA, JPH2, LAMP2, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOZ2, PRKAG2, SLC25A4, DTNA, TAZ, AKAP9, ANK2, KNA1, CNA1 , KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, SCN4B, SNTA1, TRPM4, GJA5, KCNA5, NPPA, DSC2, DSP, JUP, PKP2, RYR2, TGFB3, TMEM43, CACNB2, SCD1L, C3, SCN1, C3 CASQ2, DPP6, GNAI2, ACVR1, ACVR2B, ANKRD1, CFC1, CHD7, CITED2, CRELD1, ELN, FLNA, FOXC1, FOXH1, GATA4, GATA6, GDF1, GJA1, IRX4, JAG1, LEFX2, MED2 -5, NKX2-6, NODAL, NOTCH1, NOTCH2, RBM10, SEMA3E, SMAD6, TBX1, TBX20, TBX3, TBX5, TDGF1, TFAP2B, TLL1, ZFPM2, ZIC3, BRAF, CBL, HRAS, KRAS, MAP2K1, NAP , NRAS, PTPN11, RAF1, SHOC2, SOS1, SPRED1, ACTA2, FBN1, FBN2, MYH11, MYLK, SLC2A10, SMAD3, TGFB2, TGFBR1, TGFBR2.

Исследовательский центр ДНК является единственным учреждением в Польше, которое предлагает диагностические панели с использованием инновационных лабораторных технологий. Наши тесты основаны на инновационной технологии секвенирования следующего поколения (NGS). Используя технологию NGS, диагностика может быть быстрее и эффективнее, чем когда-либо прежде.

Преимущества генетического тестирования в технологии NGS, предлагаемой CBDNA:

• Генетические тесты, основанные на новейшей технологии - Секвенирование следующего поколения (NGS), которая позволяет секвенировать даже целые геномы в одном анализе,
• Точность наших тестов для одного правила выше 99,9% - несравнимо выше по сравнению с другими лабораторными методами,
• У нас самый широкий спектр тестов - от единичных мутаций до мультигенных панелей,
• Анализ> 95% кодирующих последовательностей анализируемых генов является гарантией наивысшей диагностической эффективности ,
• Мультигенные панели позволяют проводить полную диагностику всех анализируемых генов (принцип за принципом). Это позволяет обнаруживать каждое отдельное изменение (мутация, полиморфизм типа SNP), происходящее в исследуемых генах (> 95% экзонов) за очень короткое время при относительно низкой стоимости - так что этот тест можно выполнить один раз в жизни ,
• Генетические тесты неинвазивны и безболезненны - просто мазок из щеки или периферическая кровь (ЭДТА) - предпочтительный материал

Время завершения исследования: 13 недель.

Похожие